Ethyl methyl keton ist eine organische Verbindung, seine chemische Formel ist CH3COCH2CH3 und sein Molekular gewicht beträgt 72,11. Es ist eine farblose und transparente Flüssigkeit mit Aceton wie Geruch und es ist leicht zu verflüchtigen. Es kann mit Ethanol, Ether, Benzol, Chloroform, Öl und so weiter gemischt werden. Es ist in 4 phr Wasser löslich, aber die Löslichkeit nimmt mit der Erhöhung der Temperatur ab. Es kann mit Wasser (das 11,3% Wasser enthält) eine azeotrope Mischung bilden und der azeotrope Punkt beträgt 73,4 ° C (enthält 88,7% Butanon). Die relative Dichte (d204) beträgt 0,805, der Gefrierpunkt beträgt-86 ° C und der Siedepunkt beträgt 79,6 ° C. Der Brechung index (n15d) beträgt 1,3814 und der Flammpunkt beträgt 1,1 ° C. Es ist wenig toxisch und seine mittlere tödliche Dosis (Ratte, oral) beträgt 3300 mg/kg. Es ist brennbar. Dampf kann mit Luft ein explosives Gemisch bilden, und die Explosions grenze liegt bei 1,81%-11,5% (Volumen). Dampf mit hoher Konzentration ist Anästhetikum.
Aussehen und Charakter: farblose Flüssigkeit mit Aceton wie Geruch. Schmelzpunkt (° C): -85,9, relative Dichte (Wasser = 1): 0,81, Siedepunkt (° C): 79,6, relative Dampf dichte (Luft = 1): 2,42, gesättigter Dampfdruck (kPa): 9,49 (20 ° C), Verbrennungs wärme (kJ/mol): 2441,8, kritische Temperatur (° C): 260, Kritischer Druck (MPa): 4,40, Logarithmus des Octanol/Wasser-Verteilungs koeffizienten: 0,29, Flammpunkt (° C): - 9, die maximale Explosions grenze % (V/V): 11,4, zünd temperatur (° C): 404, minimale Explosions grenze % (V/V): 1.7. Löslichkeit: löslich in Wasser, Ethanol, Ether, mischbar in Öl.
1.Ethyl methyl ketonIst aufgrund seiner Carbonyl gruppe und seines aktiven Wasserstoffs neben der Carbonyl gruppe anfällig für verschiedene Reaktionen. Es kondensiert mit Salzsäure oder Natrium hydroxid unter Bildung von 3,4-Dimethyl-3-hexen-2-on oder 3-Methyl-3-hepten-5-on. Wenn es längere Zeit dem Sonnenlicht ausgesetzt ist, produziert es Ethan, Essigsäure, Kondensation produkte usw. Diacetyl wird durch Oxidation mit Salpeters äure gebildet. Essigsäure wird durch Oxidation mit starken Oxidations mitteln wie Chrom säure gebildet. Butanon ist relativ hitze stabil, und das Keten oder Methyl keten kann durch thermisches Cracken über 500 ° C hergestellt werden. Wenn es mit aliphatischen oder aromatischen Aldehyden kondensiert, werden Ketone mit hohem Molekular gewicht, cyclische Verbindungen, Ketale und Harze gebildet. Beispiels weise kondensiert es mit Formaldehyd in Gegenwart von Natrium hydroxid unter Bildung von 2-Methyl-1-butanol-3-on und dehydriert dann unter Bildung von Methyl iso propen yl keton.
DieOrganische chemische VerbindungWird bei Sonnen einstrahlung oder ultraviolettem Licht verharzt. Es kondensiert mit Phenol unter Bildung von 2,2-Bis (4-hydroxyphenyl) butan. Es reagiert mit aliphatischem Polyester in Gegenwart eines basischen Katalysators unter Bildung von β- Diketon. Unter der Katalyse des Säure katalysators reagiert es mit Anhydrid unter Bildung von saurem β- Diketon. Es reagiert mit Cyan wasserstoff unter Herstellung von Cyano ethanol. Es reagiert mit Ammoniak unter Bildung von Keto piperidin derivaten. Das α-Wasserstoff atom von Butanon wird leicht durch Halogen ersetzt, um verschiedene halogenierte Ketone zu bilden. Zum Beispiel reagiert es mit Chlor unter Bildung von 3-Chlor-2-butanon. Es reagierte mit 2,4-Dinitrophenylhydra zin unter Bildung von gelbem 2,4-Dinitrophenylhydrazon (p. 115 ° c).
2. Stabilität: stabil.
3. Verbotene Verbindungen: starkes Oxidations mittel, Alkali, starkes Reduktion mittel.
4. Polymer isations gefahr: keine Polymer isation.
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