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Das nach dem Hydrolyse verfahren hergestellte Acrylamid weist eine zufällige Verteilung von Acryl at kettens eg menten auf der Polymer kette auf. und sein Prozentsatz an Mol der Hydrolyse ist der Hydrolyse grad unter allen Kettenlängen der Polymer kette. Im Vergleich zur Copolymer isation ist der wasser lösliche Dander faktor (HD), der durch das allgemeine Hydrolyse verfahren erzeugt wird, nicht hoch, weniger als 30%. Das Produkt mit HD größer als 70% theoretisch sollte durch Copolymer isation hergestellt werden. Dieses Verfahren hat bestimmte Anforderungen an die Hydrolyse temperatur und-zeit, und der Abbau von Polymer kann während der Hydrolyse auftreten.
Die Polymer isation wässriger Lösungen ist eine Polymer isations reaktion, bei der das Monomer und der Initiator in Wasser gelöst werden. Diese Methode ist einfach, verursacht eine minimale Umwelt verschmutzung und hat eine hohe Polymer ausbeute. Es ist die früheste Methode, die bei der industriellen Herstellung organischer chemischer Verbindungen Poly acrylamid verwendet wird, und war die Haupt methode für die industrielle Herstellung von Poly acrylamid. Die Forschung zur Polymer isation wässriger Lösungen war ziemlich tief greifend.
Vor der inversen Emulsion polymer isation und der inversen Suspension polymer isation ist es notwendig, ein umgekehrtes kolloidales Dispersion system herzustellen, und die wässrige Monomer lösung wird in der Öl phase unter Rühren dispergiert oder emulgiert. Bildung eines nicht mischbaren Wasser/Öl-Dispersion systems, und dann wird ein Initiator hinzugefügt, um die radikalische Polymer isation zu initiieren. Im Allgemeinen werden öl lösliche Initiatoren für die inverse Emulsion polymer isation verwendet, bei denen es sich meist um anionische freie Radikal initiatoren und nicht ionische Radikal initiatoren handelt. während nicht wässrige lösliche Initiatoren wie Per sulfate haupt sächlich bei der inversen Suspension polymer isation verwendet werden. Es gibt zwei Ansichten zum Keimbildung mechanismus der Inversen Emulsion polymer isation von AM/AA: Mizellen keimbildung und Monomer tröpfchen keimbildung. Seine Kinetik unter scheidet sich stark von der typischen positiven Emulsion polymer isations kinetik.
Die umgekehrte Suspension polymer isation ist eine ideale Methode zur industriellen Herstellung wasser löslicher Polymere, die in den letzten 10 Jahren entwickelt wurden. Im Jahr 1982 wurde der Mechanismus der AM-inversen Suspension polymer isation unter Verwendung von Leitfähig keits-, NMR-und Elektronen mikroskopie untersucht.
Zusätzlich zu den obigen Methoden können Acrylamid und seine Derivate durch Reaktionen, Transplantat copolymer isation und zusammen gesetzte Aktionen modifiziert werden. Während der Reaktion werden Amin substanzen in die organische chemische Verbindung Poly acrylamid eingeführt, was ein wichtiger Weg ist, um eine kationische Poly elektrolyt transplantation zu erhalten. Übliche Amine umfassen Dimethylamin, Diethyl amin, Diethanol amin usw. AM/AA wird häufig zur Pfropf copolymer isation mit Stärke zur Herstellung von hoch wasser absorbieren dem Harz oder mit anderen Makro monomeren zur Transplantation von AM/AA auf einem bestimmten Filmtyp verwendet. Kationisches Poly acrylamid mit hohem Molekular gewicht wird häufig bei der Erdöl gewinnung verwendet, HPAM weist jedoch eine schlechte Salz beständigkeit auf. Um die Salz beständigkeit von kationischem Poly acrylamid zu verbessern, synth etisierten Shang Zhenping und andere terminale kationische Poly acrylamid makro monomere und initiierten die Copolymer isation von Acrylamid-, Natrium acrylat-und Poly acrylamid makro monomeren unter Verwendung des Eisens (II) sulfat/Isopropyl benzol peroxid Oxidations-Reduktion system, was zur Synthese von (Acrylamid-CO-Natrium acrylat)-g-(β-Amino propionsäure)-Transplantat copolymeren führt.
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