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Butanon ist eine farblose und transparente Flüssigkeit bei Raum temperatur mit dem Geruch von Aceton. Es ist ein aus gezeichnetes Lösungsmittel mit niedrigem Siedepunkt, löslich in Wasser und organischen Lösungsmitteln wie Ethanol, Acetyl, Benzol, Toluol usw.
DieVerwendungen von ButanonSind in vielen Bereichen tätig. Butanon wird haupt sächlich in Polyurethan harz, FU-Leder und Kunstleder, Klebstoffen, Beschichtungen, Schmier mitteln, Ent wachs tinten, Magnet aufzeichnung materialien und der Elektronik industrie als Entwickler für die Lithographie integrierter Schaltkreise verwendet. Gleichzeitig ist es auch ein wichtiger raffinierter Rohstoff.
1. Da Methyle thyl keton eine Carbonyl gruppe und einen aktiven Wasserstoff neben der Carbonyl gruppe aufweist, treten wahr schein lich verschiedene Reaktionen auf.
Butanon wird zusammen mit Salzsäure oder Natrium hydroxid erhitzt, um zu kondensieren, um 3,4-Dimethyl-3-hexen-2-on oder 3-methyl-3-hepten-5-on zu erzeugen. Bei längerer Sonnen einstrahlung produziert Butanon Ethan, Essigsäure, Kondensation produkte usw. Es kann Biacetyl erzeugen, wenn es mit Salpeters äure oxidiert wird.
Essigsäure wird erzeugt, wenn sie mit starken Oxidations mitteln wie Chrom säure oxidiert wird.ButanonIst relativ hitze stabil und Keten oder Methyl keten wird durch thermisches Cracken über 500 ° C gebildet. Wenn sie mit aliphatischen oder aromatischen Aldehyden kondensiert werden, werden Ketone mit hohem Molekular gewicht, cyclische Verbindungen, Ketale und Harze gebildet. Beispiels weise wird es in Gegenwart von Natrium hydroxid mit Formaldehyd kondensiert, um zuerst 2-Methyl-1-butanol-3-on zu produzieren, und dann zu dehydrieren, um Methyl isopropen yl keton herzustellen.
Die Verbindung residiert, wenn sie durch Sonnenlicht oder ultraviolettes Licht bestrahlt wird. Butanon wird mit Phenol unter Bildung von 2,2-Bis (4-hydroxyphenyl)butan kondensiert. Reagiert mit aliphatischen Estern in Gegenwart eines basischen Katalysators unter Bildung von β-Diketonen.
In Gegenwart eines Säure katalysators reagiert Methyle thyl keton mit Säure an hydrid unter Bildung von β-Diketon. Es reagiert mit Cyan wasserstoff unter Bildung von Cyanhydrin und reagiert mit Ammoniak unter Bildung von Ketopiperidin-Derivaten. Das α-Wasserstoff atom von Methyle thyl keton wird leicht durch Halogen substituiert, um verschiedene halogenierte Ketone zu erzeugen. Zum Beispiel reagiert Butanon mit Chlor unter Bildung von 3-Chlor-2-butanon und reagiert mit 2,4-Dinitrophenylhydra zin unter Bildung von gelbem 2,4-Dinitrophenylhydrazon (m.p. 115 °C).
2. Stabilität: stabil.
3. Verbotene Substanzen: starke Oxidations mittel, Alkalien und starke Reduktion mittel.
4. Polymer isations gefahr: keine Polymer isation.
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